罗氏眼科药物Lucentis获FDA批准治疗近视性脉络膜新生血管

罗氏眼科药物Lucentis获FDA批准治疗近视性脉络膜新生血管

美国食品和药物管理局(FDA)已批准Lucentis的新适应症,用于治疗近视性脉络膜新生血管(mCNV)所致的视力损害。

标签: Lucentis 罗氏 FDA 视力 2017.01.09
眼科药物Lucentis获FDA优先审批资格,用于治疗近视性脉络膜新生血管

眼科药物Lucentis获FDA优先审批资格,用于治疗近视性脉络膜新生血管

近日,FDA授予罗氏旗下基因泰克的眼科药物Lucentis优先审批资格,用于治疗近视性脉络膜新生血管(myopic choroidal neovascularisation,mCNV),这是一种复杂而严重的近视疾病,有可能导致失明。

标签: Lucentis 2016.10.25
近视眼并发症新药Lucentis获FDA优先审评资格

近视眼并发症新药Lucentis获FDA优先审评资格

10月12日,罗氏集团成员基因泰克(Genentech)公司宣布,美国FDA已经接受了其一项补充生物制品许可证申请(sBLA),并授予了上市产品Lucentis(兰尼单抗ranibizumab注射液)用于治疗近视性脉络膜新血管形成(mCNV)的优先审查资格,该疾病是一种可导致失明的严重近视并发症。

近视 标签: Lucentis 2016.10.12
美国一种新式药物有效解决老年性黄斑变性

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研究人员发现,Avastin和Lucentis药物关于AMD病人来说,可以明显添加其平时活动中的视物才能,如阅读或开车。