定价百万美元的Luxturna要来了,如何在“天价药”时代活下去?

定价百万美元的Luxturna要来了,如何在“天价药”时代活下去?

诺华公司Kymriah的47.5万美元定价所带来的冲击尚未完全平息,预计美国FDA很快就会批准的一款基因特效药的天价将再次挑战人们的心理承受能力,Luxturna的售价大约在100万美元左右。

标签: 药品 药价 医保 Kymriah LUXTURNA 2017.10.20
The Oncologist创始人:中国已经在研发自己的首创新药

The Oncologist创始人:中国已经在研发自己的首创新药

墨菲博士表示,曾经靠仿制药起家的中国,正在国际上拥有自己的首创新药(First-in-Class),而国内急缺的进口新药率先进入临床应用的“海南模式”,有助于提高创新药的可及性,并惠及更多患者尤其是肿瘤患者。

标签: 药物研发 药品 创新药 2017.10.11
印度拟减少对华药品依赖,目前80%从中国进口

印度拟减少对华药品依赖,目前80%从中国进口

印度以前曾是质优价低的药品原材料的热门采购地。但过去几年中,中国凭借强大的生产能力逐渐抢占了这一全球药品市场的重要组成部分。

标签: 药品 2017.10.10
中国新药审批将接受境外临床试验数据

中国新药审批将接受境外临床试验数据

《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》意味着,跨国企业有望更快向世界第二大医药市场推出新药。

标签: 医疗政策 药品 临床试验 CFDA 2017.10.10
官方解读36条政策意见,CFDA新闻发布会文字实录

官方解读36条政策意见,CFDA新闻发布会文字实录

“这个文件的主题是什么,标题已经写明白了,就是鼓励创新。着力点是什么,就是要解决公众用药的问题,让公众能用得上新药,用得上好药,当医生在给患者治病的过程当中能够有更多的选择。”

标签: CFDA 医疗政策 药品 医疗器械 2017.10.10
CFDA:36条政策意见“具有里程碑意义”

CFDA:36条政策意见“具有里程碑意义”

《意见》针对当前药品医疗器械创新面临的突出问题,着眼长远制度建设,提出改革临床试验管理、加快上市审评审批、促进药品医疗器械创新和仿制药发展、加强药品医疗器械全生命周期管理、提升技术支撑能力加强组织实施6部分共36项改革措施。

标签: CFDA 医疗政策 药品 医疗器械 2017.10.10
“天然”中药保健品掺假,严重或可致命

“天然”中药保健品掺假,严重或可致命

中药在全球愈来愈受欢迎,因为它们被认为是“天然而安全的,”麦永礼说。然而台湾一项研究分析了2600种中成药产品,发现其中四分之一含有人工合成药物。

标签: 中药 保健品 药品 2017.10.09
中国医药改革的36条政策意见,有望改变“用药难”的困境

中国医药改革的36条政策意见,有望改变“用药难”的困境

《意见》包括:改革临床试验管理、加快上市审评审批、促进药品创新和仿制药发展、加强药品医疗器械全生命周期管理、提升技术支撑能力、以及加强组织实施。

标签: 医药 药品 医疗政策 医疗器械 2017.10.09
中国发布《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》

中国发布《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》

《意见》无论从内涵还是外延上,都大大丰富了药品医疗器械创新审批的范围,做了非常多的制度创新。不过其中一些含糊不清的表述也在时刻提醒着我们,在药品和医疗器械领域的供给侧改革雄关漫道真如铁。

无需瓶瓶罐罐,新技术可以把一堆药打印到一张“糖果纸”上

无需瓶瓶罐罐,新技术可以把一堆药打印到一张“糖果纸”上

“医生或药剂师可以选择任何数量的药物,这台机器会把他们结合在一起。这台机器可以放在药店的后面,甚至是在诊所里。” 除了让吃药更方便之外,这种技术还有个性化医疗的前景。

标签: 药品 药物 2017.09.29
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