Cell:首次定量检测完整的人类蛋白质组

Cell:首次定量检测完整的人类蛋白质组

在一项新的研究中,瑞士苏黎世联邦理工学院(ETH Zurich)和美国系统生物学研究所等机构的研究人员开发出人类SRMAtlas(Human SRMAtlas),即靶向识别和可重复地定量预测的人类蛋白质组中所有蛋白质的高度特异性质谱检测方法汇编目录,包括许多剪接变异体、非同义突变和翻译后修饰。利用一种被称作选择性反应监控(selected reaction monitoring, SRM)的技术,研究人员利用166174种已被充分了解的化学合成蛋白特征性肽(proteotypic peptide)开发出这

标签: 基因 蛋白质 2016.08.04
Cell:基因UBQLN2就可帮助抵御帕金森等神经变性疾病的发生

Cell:基因UBQLN2就可帮助抵御帕金森等神经变性疾病的发生

近日,格拉斯格大学的研究人员通过研究揭示了细胞如何保护自身免于“蛋白聚集团块”的产生,而这些蛋白团块是引发包括阿尔兹海默氏症、帕金森疾病及亨廷顿氏症等在内的神经变性疾病的根源;本文研究中研究者揭示了基因UBQLN2的特殊角色,以及该基因如何帮助机体移除毒性蛋白聚集物而免于神经变性疾病的发生。

中美科学家发现第三种可致帕金森症的TMEM230基因

中美科学家发现第三种可致帕金森症的TMEM230基因

帕金森症是一种严重的神经退行性疾病,会导致患者出现运动障碍。目前,全球有大约1%的60岁以上人群患有帕金森症,而对于每个人而言,在一生中患上该病的几率则约有2%。考虑到如今社会老龄化的趋势,帕金森症的发病可能会持续增多。

帕金森 标签: 基因突变 基因 2016.08.03
Cell Stem Cell:原始细胞类型或并不会影响诱导多能干细胞分化为血液细胞

Cell Stem Cell:原始细胞类型或并不会影响诱导多能干细胞分化为血液细胞

将细胞重编程为血液细胞的效力被认为依赖于原始细胞的类型及重编程的方法,日本京都大学iPS细胞研究所(CiRA)的研究人员通过研究表示,这种假设实际上是表观遗传效应的结果。这也就表明,生成细胞(原始细胞)和重编程方法对于血液制造是可行的。

标签: 干细胞 基因 2016.08.02
15%的结直肠癌患者存在DNA错配修复缺失的基因突变

15%的结直肠癌患者存在DNA错配修复缺失的基因突变

美国MD安德森癌症研究中心近期提供了一项关于结直肠癌的遗传基础新数据,通过这种数据,医生能够开辟“精准医疗”途径以预防、诊断和治疗疾病。

公益推动医学:“冰桶挑战”所获资金力助发现ALS致病基因

公益推动医学:“冰桶挑战”所获资金力助发现ALS致病基因

两年前的“冰桶挑战”为治疗肌萎缩性侧索硬化(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS)而发起的募捐活动在2014年的夏天风靡各大社交网络,总计为ALS协会募集了1亿1千5百万美元的资金。

肌萎缩侧索硬化症 标签: 基因 2016.07.30
Nature:CRISPR-Cpf1识别目标DNA的独特机制

Nature:CRISPR-Cpf1识别目标DNA的独特机制

今年四月,哈尔滨工业大学黄志伟教授的课题组发布了毛螺旋菌Cpf1(LbCpf1)与crRNA形成复合物时的晶体结构。

标签: DNA 基因 2016.07.28
NAR:耶鲁团队设计出的基因组编辑“工具盒”有助于癌症等疾病的治疗

NAR:耶鲁团队设计出的基因组编辑“工具盒”有助于癌症等疾病的治疗

近日,耶鲁大学研究团队设计出了一个可以在基因组中同时修饰、编辑多重基因的编辑系统,并且在操作的过程中将可能的意外影响最小化。

癌症 标签: 基因 基因编辑 2016.07.28
中美专家共议精准医疗,探讨神经系统肿瘤的疗法

中美专家共议精准医疗,探讨神经系统肿瘤的疗法

复旦大学附属华山医院副院长毛颖教授表示,目前治疗胶质瘤主要有三种方法:手术、放疗、化疗。如果形象点说,就是刀砍、电击、吃药,但是这三种方法创伤性都很大,而且不能调动人自身的免疫反应,也无法治愈神经肿瘤里最恶性的胶质瘤。

日本新技术可便捷检测DNA甲基化,可用于癌症早期的诊断

日本新技术可便捷检测DNA甲基化,可用于癌症早期的诊断

日本东京工科大学的研究小组于2016年7月25日宣布,他们成功研发出新方法能够便捷检测出DNA甲基化。

癌症 标签: DNA 基因 2016.07.27